V současné době společnost dokončila příslušnou práci klinického výzkumu fáze II a přípravu klinického hodnocení fáze III injekce Albenatidu. Podle výsledků předběžného klinického hodnocení a požadavků na schválení klinického hodnocení injekce Albenatidu v kombinaci se skutečnou situací společnosti se společnost domnívá, že již má podmínky pro zahájení klinického hodnocení fáze III a rozhodne se zahájit klinické hodnocení fáze III .
Albenatid je lék třídy 1.1 pro léčbu diabetu typu II. Jedná se o dlouhodobě působící agonistický přípravek GLP-1 receptoru, který může být injikován jednou týdně, což výrazně zlepšuje soulad pacienta s léky.

Společnost provedla klinické hodnocení fáze I injekce Albenatidu na 1. nemocnici Jilin University a klinické hodnocení injekce Albenatide fáze II na 28 nemocnicích včetně Peking University People's Hospital. Po ukončení klinického hodnocení injekce Albenatidu ve fázi II dne 7. června 2019 provedla společnost následnou statistickou analýzu a porovnání relevantních výzkumných údajů. Doposud společnost dokončila klinický výzkum fáze II týkající se injekce Albenatidu. Výsledky klinické studie fáze II s injekcí Albenatidu ukázaly, že bylo dosaženo hlavního cíle klinické studie fáze II.